Veterinary Medicines

Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    miliardi di organismi / millilitro
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    miliardi di organismi / millilitro
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/068/04-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 13/12/2021
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