Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Toegelaten
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/billion organisms/millilitre1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/billion organisms/millilitre1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Hond
-
All relevant tissues0dayNA
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AI02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/068/04-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 13/12/2021