Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Εγκεκριμένο
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/billion organisms/millilitre1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/billion organisms/millilitre1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Σκύλος
-
All relevant tissues0ΗμέραNA
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 97/068/04-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/12/2021