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Veterinary Medicines

TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE

Autorizado
  • Oxytetracycline hydrochloride

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        4
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01AA06
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fareva Amboise
Autoridade responsável:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
  • FR/V/1765852 2/1980
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 24/03/2022
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