TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
equide
-
Ovino
-
Caprino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.05/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
equide
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Ovino
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
-
Caprino
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
equide
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Ovino
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
-
Caprino
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
equide
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Ovino
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
-
Caprino
-
latte4giornoposologie de 10 mg/kg
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte3giornoposologie de 5 mg/kg
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fareva Amboise
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/1765852 2/1980
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 7/02/2025
Quanto è stata utile questa pagina?:
