TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Equid
-
Viande et abats14day
-
-
Mouton
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
-
Chèvre
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Equid
-
Viande et abats14day
-
-
Mouton
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
-
Chèvre
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
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Porc
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Viande et abats14day
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Equid
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Viande et abats14day
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Mouton
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Lait3dayposologie de 5 mg/kg
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Viande et abats14day
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Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
-
Chèvre
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Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 100 ml
- Flacon de 250 ml
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fareva Amboise
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1765852 2/1980
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/02/2025
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