TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.05milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Equid
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
- Chèvre
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Equid
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
- Chèvre
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Equid
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
- Chèvre
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Lait3dayposologie de 5 mg/kg
-
Viande et abats14day
-
Lait4dayposologie de 10 mg/kg
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Flacon de 250 ml
- Flacon de 100 ml
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fareva Amboise
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1765852 2/1980
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 24/03/2022
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