Przejdź do treści
Veterinary Medicines

TERRAMYCINE SOLUTION INJECTABLE

Dopuszczony
  • Oxytetracycline hydrochloride

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        4
        day
    • Goat
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        4
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        4
        day
    • Goat
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        4
        day
    • Goat
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fareva Amboise
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/1765852 2/1980
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 7/02/2025