Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Autorizado
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, biotype 2, strain EX5, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea
AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Banho medicamentoso
  • Via intraperitoneal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para suspensão para banho medicamentoso
Withdrawal period by route of administration:
  • Banho medicamentoso
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Meat
        0
        degree day
  • Via intraperitoneal
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Meat
        0
        degree day
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI10BB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • VMD
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
  • 104045
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0309/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Publicado em: 7/04/2022
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Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
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