Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Upoważniony
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, biotype 2, strain EX5, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea
AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Kąpiel
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat do sporządzania zawiesiny do kąpieli
Withdrawal period by route of administration:
  • Kąpiel
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Meat
        0
        degree day
  • Podanie dootrzewnowe
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Meat
        0
        degree day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10BB03
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • VMD
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
  • 104045
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0309/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 7/04/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 5/04/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.