Veterinary Medicines

AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea

Autorizzato
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, biotype 2, strain EX5, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea
AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Trota iridea
Via di somministrazione:
  • Immersione
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per sospensione per bagno
Withdrawal period by route of administration:
  • Immersione
    • Trota iridea
      • carne
        0
        grado giorno
  • Uso intraperitoneale
    • Trota iridea
      • carne
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10BB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • VMD
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104045
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0309/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 7/04/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2023
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