Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Autorisé
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, biotype 2, strain EX5, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea
AquaVac Relera concentrato per sospensione per immersione o sospensione iniettabile per la trota iridea
Substance active:
Espèces cibles:
  • Truite Arc-en-ciel
Voie d’administration:
  • Trempage
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer pour trempage
Withdrawal period by route of administration:
  • Trempage
    • Truite Arc-en-ciel
      • Chair et peau
        0
        degree day
  • Voie intrapéritonéale
    • Truite Arc-en-ciel
      • Chair et peau
        0
        degree day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10BB03
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Italie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • VMD
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 104045
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0309/001
États membres concernés:
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Italie
  • Norvège
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Italian (PDF)
Publié le: 7/04/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
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