Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Não autorizado
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen emulzija za injiciranje za prašiče
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    94.10
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AL01
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • DC/V/0551/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0266/001
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."