Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Non autorisé
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen emulzija za injiciranje za prašiče
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL01
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • Slovénie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • DC/V/0551/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0266/001
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