Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Neautorizat
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen emulzija za injiciranje za prašiče
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
  • Paul-Ehrlich-Institut
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • DC/V/0551/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0266/001