Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Nav autorizēts
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen emulzija za injiciranje za prašiče
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    94.10
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    13.50
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AL01
Piegādes juridiskais statuss:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • DC/V/0551/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0266/001
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.