Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Não autorizado
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/Ery Inaktywowany parwowirus świń, szczep S-80 HI ≥ 94,1*;Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep B-7 RP 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **Moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła Emulsja do wstrzykiwań
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI09AL01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Polónia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 2682
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0266/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Rotulagem
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Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 4/02/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 4/02/2022
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