Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Neoprávnený
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/Ery Inaktywowany parwowirus świń, szczep S-80 HI ≥ 94,1*;Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep B-7 RP 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **Moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła Emulsja do wstrzykiwań
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AL01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Poľsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Zodpovedný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
  • 2682
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0266/001

Dokumenty

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.