Veterinary Medicines

Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon

Autorizado
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.28
    unidade(s) antigénica
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intraperitoneal
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI10AL02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Pharmaq AS
Autoridade responsável:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
  • Vm 21714/4007
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Noruega
Número de procedimento:
  • NO/V/0008/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 22/11/2021
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Folheto informativo

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Rotulagem

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