Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Autorisé
- Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
- Moritella viscosa, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Espèces cibles:
-
Saumon atlantique
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.28antigen unit(s)0.05millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais60.00Relative Percentage Survival0.05millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais70.00Relative Percentage Survival0.05millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais75.00Relative Percentage Survival0.05millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais75.00Relative Percentage Survival0.05millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais90.00Relative Percentage Survival0.05millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intrapéritonéale
- Saumon atlantique
-
Chair et peau0degree day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10AL02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Pharmaq AS
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 21714/4007
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Norvège
Numéro de procédure:
- NO/V/0008/001
États membres concernés:
-
Irlande
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 22/11/2021
Notice
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Publié le: 22/11/2021
Etiquetage
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Publié le: 22/11/2021
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