Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon

Volitatud
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • atlandi lõhe
Manustamisviis:
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneaalne
    • atlandi lõhe
      • liha
        0
        degree day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI10AL02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmaq AS
Vastutav asutus:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Authorisation number:
  • Vm 21714/4007
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Norra
Müügiloamenetluse number:
  • NO/V/0008/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Iirimaa
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/11/2021

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/11/2021

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/11/2021
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.