Veterinary Medicines

Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon

Autorizado
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Alpha Ject Micro 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Principio activo:
Especies de destino:
  • Salmón atlántico
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.28
    Unidad(es) de antígenos
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    70.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.05
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intraperitoneal
    • Salmón atlántico
      • Meat
        0
        Grado día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI10AL02
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Pharmaq AS
Autoridad responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
  • Vm 21714/4007
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Noruega
Número de procedimiento:
  • NO/V/0008/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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