Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Autorizado
- Phenylbutazone
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g oralt pulver
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English200.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AA01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma Research B.V.
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 49966
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Bélgica
Número de procedimento:
- BE/V/0035/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bulgária
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Alemanha
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Roménia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Danish (PDF)
Publicado em: 29/06/2023
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