Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Autorizzato
- Phenylbutazone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g oralt pulver
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dopharma Research B.V.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 49966
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0035/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato su: 29/06/2023
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