Veterinary Medicines

Butagran Equi 200 mg/g Oral powder

Autorisé
  • Phenylbutazone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g oralt pulver
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Danemark
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Dopharma Research B.V.
Autorité responsable:
  • Danish Health And Medicines Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 49966
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0035/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (PDF)
Publié le: 29/06/2023
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