Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Autorizado
- Phenylbutazone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g oralt pulver
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Disponible en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma Research B.V.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 49966
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0035/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Alemania
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
España
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (PDF)
Publicado el: 29/06/2023
