Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Autorizado
- Cabergoline
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
VEYLACTIN, 0.05mg/ml, Perorální roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês50.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG02CB03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Veyx Pharma GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/106/12-C
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Bélgica
Número de procedimento:
- BE/V/0025/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet