Veterinary Medicines

Kelactin 50 µg/ml oral solution

Heimilað
  • Cabergoline
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
VEYLACTIN, 0.05mg/ml, Perorální roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QG02CB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/106/12-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Belgía
Ferilsnúmer:
  • BE/V/0025/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Generic of: