Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Autorizat
- Cabergoline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Veylactin 50 µg/ml perorální roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Pisică
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Pisică
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG02CB03
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Czechia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Veyx Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/106/12-C
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- BE/V/0025/001
State membre interesate:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: