Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Autorisé
- Cabergoline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
VEYLACTIN, 0.05mg/ml, Perorální roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chat
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02CB03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/106/12-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0025/001
États membres concernés:
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 16/05/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 16/03/2023
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Publié le: 4/10/2023
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Publié le: 16/05/2022
German (PDF)
Publié le: 16/05/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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