Versican Plus DHPPi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Versican Plus DHPPi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorizado
- Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Versican Plus DHPPi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
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-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:10³·⁶ - 10⁵·³ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1951 Comments:Lyophilisate Index:1
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:10⁴·³ - 10⁶·⁶ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0964 Comments:Lyophilisate Index:2
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀1 Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:3
-
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-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:5
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:6
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:7
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AJ06
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponível em:
-
Bulgária
-
Bélgica
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
-
República Checa
-
Roménia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Belgium
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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