Versican Plus DHPPi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Versican Plus DHPPi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Zugelassen
- Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Versican Plus DHPPi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
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-
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-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:10⁴·³ - 10⁶·⁶ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0964 Comments:Lyophilisate Index:2
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀1 Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:3
-
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-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:5
-
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-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:7
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Dänemark
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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