Veterinary Medicines

Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection

Não autorizado
  • Feline leukemia virus, Strain AH 927/1161E, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain 605, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 1.45 RP Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    1.60
    relative potency
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em inglês
    1.65
    relative potency
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    relative potency
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em inglês
    9.50
    relative potency
    /
    1.00
    Seringa
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI06AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium SA
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 24/10/2024
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Publicado em: 24/10/2024
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Publicado em: 24/10/2024
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Publicado em: 24/10/2024
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Publicado em: 24/10/2024
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Publicado em: 24/10/2024
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Publicado em: 24/10/2024
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sueco (PDF)
Publicado em: 24/10/2024
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ema-puar-v30-fevaxynpentofel-wpar-2024-10-04-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 24/10/2024
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ema-puar-fevaxyn-pentofel-v-030-par-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2023
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