Veterinary Medicines

Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection

Nicht autorisiert
  • Feline leukemia virus, Strain AH 927/1161E, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain 605, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 1.45 RP Reference:Hse Index:0
  • Verfügbar nur in English
    1.60
    relative potency
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    1.65
    relative potency
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    relative potency
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    9.50
    relative potency
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI06AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2024
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Veröffentlicht am: 24/10/2024
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Slovenian (PDF)
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2024
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2024
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ema-puar-v30-fevaxynpentofel-wpar-2024-10-04-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2024
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ema-puar-fevaxyn-pentofel-v-030-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
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