Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection
Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection
Non autorizzato
- Feline leukemia virus, Strain AH 927/1161E, Inactivated
- Felid herpesvirus 1, strain 605, Inactivated
- Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
- Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
- Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection
Specie di destinazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in InglesePresentation_strength:≥ 1.45 RP Reference:Hse Index:0
-
Disponibile solo in Inglese1.60/potenza relativa1.00Siringa
-
Disponibile solo in Inglese1.65/potenza relativa1.00Siringa
-
Disponibile solo in Inglese2.00/potenza relativa1.00Siringa
-
Disponibile solo in Inglese9.50/potenza relativa1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI06AL01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in Inglese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium SA
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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