Veterinary Medicines

Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection

No autorizado
  • Feline leukemia virus, Strain AH 927/1161E, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain 605, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Fevaxyn Pentofel (--) - Suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:≥ 1.45 RP Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en Inglés
    1.60
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en Inglés
    1.65
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en Inglés
    2.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en Inglés
    9.50
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI06AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonio Inglés Francés Lituano Portugués Sueco Islandés Norwegian

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium SA
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 24/10/2024
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Publicado el: 24/10/2024
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Romanian (PDF)
Publicado el: 24/10/2024
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Sueco (PDF)
Publicado el: 24/10/2024
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ema-puar-v30-fevaxynpentofel-wpar-2024-10-04-en.pdf

Inglés (PDF)
Publicado el: 24/10/2024
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ema-puar-fevaxyn-pentofel-v-030-par-en.pdf

Inglés (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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