Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Niedopuszczony do obrotu
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Pentoxin
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie dosercowe
-
Podanie dootrzewnowe
-
Podanie do płuc
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN51AA01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 20-13637
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- PT/V/0142/001
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet