Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Nem engedélyezett
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Pentoxin
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • macska
  • nyérc
  • vadászgörény
  • mezei nyúl
  • nyúl
  • tengerimalac
  • hörcsög
  • patkány
  • csirke
  • postagalamb
  • díszmadarak
  • kígyó
  • víziteknős
  • gyík
  • béka
  • ló
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kutya
  • macska
  • nyérc
  • vadászgörény
  • mezei nyúl
  • nyúl
  • tengerimalac
  • hörcsög
  • patkány
  • csirke
  • postagalamb
  • díszmadarak
  • kígyó
  • víziteknős
  • gyík
  • béka
  • ló
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kutya
  • macska
  • nyérc
  • vadászgörény
  • mezei nyúl
  • nyúl
  • tengerimalac
  • hörcsög
  • patkány
  • csirke
  • postagalamb
  • díszmadarak
  • kígyó
  • víziteknős
  • gyík
  • béka
  • ló
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kutya
  • macska
  • nyérc
  • vadászgörény
  • mezei nyúl
  • nyúl
  • tengerimalac
  • hörcsög
  • patkány
  • csirke
  • postagalamb
  • díszmadarak
  • kígyó
  • víziteknős
  • gyík
  • béka
  • ló
  • szarvasmarha
  • sertés
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN51AA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 20-13637
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • PT/V/0142/001