Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Neautorizat
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Pentoxin
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
  • Nurcă
  • Dihor
  • Iepure de câmp
  • Iepure
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Șobolan
  • Găină
  • Porumbei voiajori
  • Păsări ornamentale
  • Șarpe
  • Broască țestoasă de apă
  • Șopârlă
  • Broască
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Nurcă
  • Dihor
  • Iepure de câmp
  • Iepure
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Șobolan
  • Găină
  • Porumbei voiajori
  • Păsări ornamentale
  • Șarpe
  • Broască țestoasă de apă
  • Șopârlă
  • Broască
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Nurcă
  • Dihor
  • Iepure de câmp
  • Iepure
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Șobolan
  • Găină
  • Porumbei voiajori
  • Păsări ornamentale
  • Șarpe
  • Broască țestoasă de apă
  • Șopârlă
  • Broască
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Nurcă
  • Dihor
  • Iepure de câmp
  • Iepure
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Șobolan
  • Găină
  • Porumbei voiajori
  • Păsări ornamentale
  • Șarpe
  • Broască țestoasă de apă
  • Șopârlă
  • Broască
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN51AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 20-13637
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • PT/V/0142/001