Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Ekki heimilað
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Pentoxin
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í hjarta
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í lungu

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN51AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 20-13637
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Portúgal
Ferilsnúmer:
  • PT/V/0142/001