Veterinary Medicines

Rocovac Vet. injektionsvæske, emulsion

Dopuszczony
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rocovac Vet. injektionsvæske, emulsion
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AL02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Denmark
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Salfarm Danmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 65679
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Opublikowano: 27/05/2025
Pobierz