Skip to main content
Veterinary Medicines

Rocovac Vet. injektionsvæske, emulsion

Awtorizzat
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Rocovac Vet. injektionsvæske, emulsion
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AL02
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Disponibbli fi:
  • Denmark
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Salfarm Danmark A/S
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
  • Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 65679
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Daniż (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Ippubblikat fuq: 27/05/2025