Veterinary Medicine Information website

Rocovac Vet. injektionsvæske, emulsion

Εγκεκριμένο
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Rocovac Vet. injektionsvæske, emulsion
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AL02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Salfarm Danmark A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 65679
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Λήψη