Veterinary Medicines

Rocovac Vet. injektionsvæske, emulsion

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Rocovac Vet. injektionsvæske, emulsion
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
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        Día
      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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        Día
      • Meat and offal
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        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Salfarm Danmark A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 65679
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Publicado el: 27/05/2025
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