Veterinary Medicines

Sascupreel ad us. vet.

Dopuszczony
  • ACONITUM NAPELLUS D6
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • VERATRUM ALBUM D6
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM DIL. D6 AQUOS.
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Sascupreel ad us. vet.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 402473.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (RTF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (RTF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz