Sascupreel ad us. vet.
Sascupreel ad us. vet.
Autorizado
- ACONITUM NAPELLUS D6
- AMANITA MUSCARIA D4
- AMMONIUM BROMATUM D4
- ATROPINUM SULFURICUM D6
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
- CUPRUM SULFURICUM D6
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
- MATRICARIA RECUTITA D4
- PASSIFLORA INCARNATA D4
- VERATRUM ALBUM D6
- MAGNESIUM PHOSPHORICUM DIL. D6 AQUOS.
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Sascupreel ad us. vet.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Aves ornamentales
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Pequeños roedores
-
Porcino
-
Conejos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 402473.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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German (RTF)
Published on: 18/02/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 18/02/2025
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