Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Sascupreel ad us. vet.

Autorisert
  • ACONITUM NAPELLUS D6
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • VERATRUM ALBUM D6
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM DIL. D6 AQUOS.

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Sascupreel ad us. vet.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Homeopathic Registration
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 402473.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (RTF)
Publisert på: 18/02/2025

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (RTF)
Publisert på: 18/02/2025