Veterinary Medicines

Sascupreel ad us. vet.

Autorisiert
  • ACONITUM NAPELLUS D6
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • VERATRUM ALBUM D6
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM DIL. D6 AQUOS.
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Sascupreel ad us. vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
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  • Verfügbar nur in English
    2.50
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  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402473.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
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