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Sascupreel ad us. vet.

Zugelassen
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM DIL. D6 AQUOS.
  • VERATRUM ALBUM D6
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • ACONITUM NAPELLUS D6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sascupreel ad us. vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 250 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 50 Ampulle (Klarglas (Glas Typ I)) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID1) 25 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 5 Ampulle (Klarglas (Glas Typ I)) mit jeweils 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402473.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2026
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