Sascupreel ad us. vet.
Sascupreel ad us. vet.
Zugelassen
- ACONITUM NAPELLUS D6
- AMANITA MUSCARIA D4
- AMMONIUM BROMATUM D4
- ATROPINUM SULFURICUM D6
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
- CUPRUM SULFURICUM D6
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
- MATRICARIA RECUTITA D4
- PASSIFLORA INCARNATA D4
- VERATRUM ALBUM D6
- MAGNESIUM PHOSPHORICUM DIL. D6 AQUOS.
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Sascupreel ad us. vet.
Zieltierarten:
-
Rind
-
Ziervogel
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch griechisch englisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch schwedisch
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
- (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402473.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/02/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/02/2025