DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Dopuszczony
- Doxycycline hyclate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken
-
Meat6day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
Turkey
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
-
Meat8day
-
-
Pig
-
Meat5day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Lithuania
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chemifarma S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chemifarma S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/10/1940/001-005
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 16/01/2023
Jak przydatna była ta strona?: