DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Truthuhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Meat6Tag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
Truthuhn
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
-
Meat8Tag
-
-
Schwein
-
Meat5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Chemifarma S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chemifarma S.p.A.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/10/1940/001-005
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2023