DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms

Autorisiert

Doxycycline hyclate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Truthuhn
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Meat
    
    6
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
- Truthuhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
  - Meat
    
    8
    
    Tag
- Schwein
  - Meat
    
    5
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Litauen

Available in:

Litauen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Chemifarma S.p.A.

Marketing authorisation date:

29/06/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Chemifarma S.p.A.

Zuständige Behörde:

State Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

LT/2/10/1940/001-005

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/06/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/01/2023

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