DOXIFARM, 540 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
DOXIFARM, 540 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DOXIFARM, 540 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English540.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
Meat6Día
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
Pavos
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
-
Meat8Día
-
-
Porcino
-
Meat5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Disponible en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chemifarma S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chemifarma S.p.A.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/10/1940/001-005
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 17/05/2026